Прекратени позиции по обявената от Министерство на здравеопазването тръжна процедура за закупуване на антиретровирусните медикаменти, необходими за покриване на нуждите през 2015 г.
На 01.12.2014 г. Министерство на здравеопазването обяви тръжна процедура за закупуване на антиретровирусните медикаменти, необходими за покриване на нуждите през 2015 г. Медикаментите се осигуряват по реда на Наредба 34 от 25 ноември 2005 г. за реда за заплащане от републиканския бюджет на лечението на българските граждани за заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване, за лечение на пациенти със СПИН, туберкулоза, психични и поведенчески разстройства, дължащи се на употреба на опиоиди, синдром на зависимост.
Комисия, назначена със Заповед на министъра на здравеопазването в съответствие със Закона за обществените поръчки, започна работа по разглеждане на подадените офертите на 13.01.2015 г. За съжаление с Решение на министъра на здравеопазването от 13.02.2015 г. три от 24-те обявени позиции в процедурата са прекратени, а именно:
-
saquinavir (Invirase) в количество от 57 600 000 мг, равняващо се на 960 опаковки, покриващо лечението на 80 пациента, при цена за опаковка 456.84 лв;
-
didanosine (Videx EC) в количество от 2 520 000 мг, равняващо се на 144 опаковки Videx 250 мг, покриващо лечението на 12 пациента и 120 опаковки Videx 400 мг, покриващо лечението на 10 пациента при цена за опаковка 180.90 лв за Videx 250 мг и 289.44 лв за Videx 400 мг;
-
nevirapine (Nevirapine TEVA) в количество от 5 616 000 мг, равняващо се на 468 опаковки, покриващо лечението на 39 пациента, при цена за опаковка 170.62 лв;
Причината за прекратяване на позициите е, че не е подадена нито една оферта за тях. Изненадващо се оказа, че медикаментите по две от позициите - didanosine (Videx EC) и nevirapine (Nevirapine TEVA), се изтеглят от българския пазар, поради търговски съображения на фирмите-доставчици, и повече няма да бъдат прилагани в клиничната практика у нас. Терапевтичните схеми на пациентите, приемащи медикаментите, ще бъдат поетапно модифицирани в хода на годината. Разполага се с достатъчни количества от двата медикамента, което да позволи плавен преход към новите схеми на лечение.
Припомняме, че опит за изтегляне на didanosine (Videx EC) от българския пазар бе направен още през 2009 г., когато успяхме да предотвратим това. Към днешна дата броят на пациентите, приемащи Videx EC у нас, е значително по-малък и намалява с всяка изминала година, поради това, че през последните години се появиха по-добри алтернативи. Медикаментът е един от първите, лицензирани за лечение на ХИВ и е с не особено благоприятен профил по отношение на начин на прием и странични ефекти. От 2011 г. у нас nevirapine се прилага под формата на генеричен продукт – единствения генеричен антиретровирусен медикамент у нас, под търговското име Nevirapine TEVA с производител Teva Pharma B.V. Броят на пациентите, приемащи nevirapine, също намалява през последните години.
Saquinavir (Invirase) не се изтегля от българския пазар. За тази позиция се очаква да бъде обявена допълнителна процедура в най-скоро време. Предполага се, че няма да има проблеми с наличността на медикамента до финализиране на новата процедура, предвид, че има налични количества от него и в Оперативния резерв.
За останалите 21 позиции разглеждането на офертите приключи успешно и договорите за доставка са подписани. Всички договори могат да бъдат изтеглени от тук. Доставките по тях ще започнат от месец май.
През тази година у нас навлиза един нов медикамент – Tivicay (dolutegravir). Tivicay e интегразен инхибитор с индикации за приложение както като първа линия терапия, така и при вече лекувани пациенти. Това е вторият интегразен инхибитор, който навлиза у нас. Първият – Isentress (raltegravir), се прилага от 2011 г.
Източник: Министерство на здравеопазването